Conozco muchas personas con síndrome de Down y puedo asegurar que son muy capaces, en ocasiones, mucho más capaces que personas de 46 cromosomas. En Cuba los niños con Síndrome de Down tienen una atención especial con escuelas donde desarrollan diversas manualidades. Pienso que la discapacidad está en la mente de las personas y no en ellos, que son seres con un corazón enorme y una alegría de vivir que contagia. Ojalá y todas las personas de 46 cromosomas tuvieran la bondad y la ternura del cromosoma 47.
El 14 de febrero nació Joaquín, luego del nacimiento le diagnosticaron sindrome de down, no les voy a mentir que sentí un poco de tristeza ante la noticia, pero ver sus ojos, su mirada, y la fortaleza de mi esposo hizo que esa tristeza fuera momentánea. Es un hermoso bebé, que hoy cumple 9 meses, que no hace otra cosa que llenarnos de amor y felicidad. Es un verdadero solcito que nos eligió como sus padres, y eso nos hace muy pero muy felices. Como me dijo una vez un madre, "es cierto que tiene un cromosoma de más, pero no es más que eso".
En uruguay hay una asociación de padre de personas con sindrome de down, donde nos hemos sentido contenidos y apoyados desde que Joaco tenía días de vida.. es altamente recomendable acercarse a estos lugares, la experiencia de otros padres es de gran ayuda.
el 21 de julio nacio Federico, nuestr bebe, pero cuando pensabamos que todo seria alegria , nos dan la noticia de que el gordito era compatible con sindrome de down, es hermoso, es nuestro angel, estuvo en neo por una cardiopatia, por suerte salio adelante sin complicaciones, ya en c asa y disfrutandolo, solo me atemoriza el futuro, no se por donde arrancar, estoy con un dolor en el alma, que no me deja terminar de disfrutar de el, porque los miedos son mas fuertes, realmente me gustaria una palabra de aliento , un consejo de algun papa que este o haya pasado por esto, desde ya gracias¡¡¡¡¡¡¡
SILVIA
Silvia, con amor todo se puede.
Si no sabes como seguir, podes recurrir a ASDRA (buscalo asi en google: asdra)donde te van a sbaer aconsejaar y apoyar, tanto a vos como a Fede.
Que dios los bendiga e ilumine su camino!
Ani
Hola yo soy tia de una nena Avril, quien tien 4 añitos, es hermosa y muy cariñosa, pero los papas no la envian a ningun lado, lo unico que le han hecho unos estudios, la nena pasa mucho tiempo conmigo y la verdad es un angel y es el amor mas puro que he conocido. y yo me siento entre la espada y la pared, porque por un lado esta la nena que necesita educacion y por otro los padres que son mi flia.
Te felicito Pauli, mi hermana nada de tiempo le dedica a mi hija con S.D....y eso que es la madrina. María solo nos tiene a mi esposo, a mis perras y a mi obvio....Con el amor que le das ya le aportás un montón. Saludos y que Dios te bendiga.
Hola yo tengo un hijo con Síndrome de Down y si hay una prueba que deben hacer a los 4 meses de gestación del líquido amniótico y es la madre quien decide si lo tiene o no al bebé, como comprenderas yo decidí no hacerme el examen porque espere por muchos años a mi bebé y no me importó por mi edad 39 años como viniera, fue duro al principio pero hoy le agradezco a Dios por este ser tan maravilloso que puso en mis manos, es de conciencia pero si las madres deciden terminar con el embarazo es una verdadera pena que no tengan sentimientos pues estos bebes pueden llegar a ser mejores que las personas normales son una bendicion de Dios como todos los niños del mundo.
HOLA SOY MAMITA DE UN HERMOSO BEBE QUE TIENE SÍNDROME DE DOWN HACE 7AÑOS Y MEDIO,DIOS ME DIO EL DON DE SER MADRE DE UN ÁNGEL MUY QUERIDO POR ÉL. LLEGO PARA ILUMINAR Y BENDECIR MI LINDO HOGAR Y ESO LO PUEDE DECIR SU HERMANITA QUIEN DA SU VIDA POR ÉL, YA QUE AMBOS HAN COMPARTIDO SU NIÑEZ;DOY GRACIAS A DIOS POR EL Y FELICITO A LAS MAMITAS QUE HAN SABIDO VALORAR ESTE PRECIOSISMO REGALO DE NUESTRO PADRE CELESTIAL
Soy la orgullosa mama de Isabella que tiene sindrome de down, el 13 de junio cumple 1 año y 5 meses , es una niña adorable y cariñosa , va a terapia desde los 2 meses y esta empezando a dar sus primeros pasitos.
Comparto la opinion de que somos padres elegidos y le doy gracias a Dios por ello
Ella es la alegria de nuestro hogar , y sino preguntele a sus dos hermanos de 9 y 8 años que no dejan de enseñarles todo lo que saben, incluyendo las travesuras.
hola estoy haciendo un proyecto y necesito saber porfavor ojala me respondieran.. los grados de deficiencia de un niño con down, es decir cual es la mejor etapa enque que edades es recomedable darle la responsabilidad de tener una mascota. un perro. entre que edades. o en ke nivel de deficiencia me lo recomiendas...
jani_santi@hotmail.com
me ayudaria mucho porfi
Hola , el 5 de Mayo de 2007 (a estas horas hacen 2 dias )nacio Araceli , una hermosa bebita , que me dijeron los medicos , tiene sindrome de Down. La amo con todo mi corazon , y es la princesita que estabamos esperando.Creo que Dios nos elige como padres por una razon , y es porque confia en nosotros, en que podemos cuidarla y brindarle el amor que necesitan y tambien confia en que vamos a recibir el amor que nuestros hijos van a darnos, por lo tanto felicito a todos los padres que tienen hijos con Down , y los invito a que disfrutemos de nuestros hijos . Un hijo siempre es una bendicion , y en estos casos creo que es como un regalo "extra"de Dios. A los padres elegidos y que compartan este punto de vista les dejo mi mail : decoinfantil@hotmail.com Espero que muchos de ustedes puedan comunicarse , ya que necesito de la experiencia de los que ya conocen los cuidados que tenemos que ofrecerles a nuestros hijitos . Mi tel es (011)47251103.
Espero sus comentarios¡
hola!! muchas gracias por la información es muy importante para una futura mama primeriza que esta asustada y piensa como nacera su bebe. un beso muchas gracias
ola a todos bueno les agradesco mucho pues con toda la informacion que encuentro aqui puede lograr dar una buena exposicion y ademas saber mucho mas de las personas con sindrome de down que son perosonitas maravillosas muchas gracias chau.
gracias por toda la informacion que brindan,mi sobrina tiene sindrome de down y dia a dia aprendemos cositas nuevas con antonella,es dulce, cariñosa y muy charlatana ahora tiene 9 meses la amamos.
Es la primera vez que entro en la página.Soy papá de un adolescente con Sindrome de Down, tiene 12 años, gracias a Dios tiener muy buena salud, escribe y lee en sus tiempos por supuesto. Demas esta decir todas las virtudes que tiene, ha sido un regalo de Dios haber tenido un hijo con esta patología. Creo que el sindrome de Down es el prototipo de ser humano que Dios quiso crear, tratemos de parecernos un poquito a ellos, nos va a ir mejor. Gracias por darme este espacio para expresar mi opinión. Muchas gracias.
Leandro Villegas
soy profesor de ducacion especial, creo importante que se difundan temas como estos, para que la sociedad comprenda mejor a nuestros niños con necesidades educativas especiales.
un beso
samir
esquel chubut
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