Fallecio mi hijo con Cardiopatia Congenita a los 5 años

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Fallecio mi hijo con Cardiopatia Congenita a los 5 años

Notapor JulioLiñer » Lun Jun 29, 2009 7:08 pm

Soy Julio, Mexicano, Papá de un hijo que tiene 1 mes que Dios se lo llevo, a los 5 años. Durante su segunda operación (correctiva).De recien nacido le diagnosticaron Transposición de grandes vasos, Atresia Pulmonar, Comunic Interventricular y dextrocardía. al mes lo operaron colocandole una fistula SistemicoPulmonar (Cirug Tipo Blalock Taussing)la cual seguia funcionando, pero los Especialistas lo programaron p la cirugia correctiva, y despues de 10 hrs de operación nos dan la triste noticia que su corazoncito no habia aguantado.Quisiera conocer casos similar
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Agradezco tus Palabras

Notapor JulioLiñer » Mar Jun 30, 2009 11:06 am

Marie, Gracias por tus palabras, efectivamente mi Esposa y Yo llegamos a la conclusión que Dios en su Infinita Misericordia No Permitio que nuestro Hijo Sufriera, y le Damos Gracias a Dios.Mas sin embargo nos hace mucha falta nuestro hijo. Quisieramos volver a intentar tener otro hijo pero tenemos mucho miedo de que venga con malformación congenita, Como pareja nos sentimos muy Solos, Vacios, El era nuestra alegria en la Vida.
MARIE QUE DIOS CUIDE Y BENDIGA SIEMPRE A TU HIJA DE 5. mi mail es
jlinero@hotmail.com
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Notapor sunnyfunny » Mar Jun 30, 2009 1:47 pm

Hola Julio, estoy casi igual que tu, te cuento mi caso, tengo un bebe de 5 meses, nacio con una cardiopatia congenita tambien se llama tetralogia de fallot, a los 3 meses le pusieron la fistula sistemico pulmonar, aunque no le funciono porque ya se le tapo, tiene programada la corectiva a los 2 años que es a corazon abiero igual que a tu hijo, soy tambien mexicana, me gustaria que me platicaras mas de tu caso ya que tambien tengo miedo de volver a tener un hijo con el mismo problema y miedo a su siguiente operacion, mi correo es grisegm_1@hotmail.com
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Agradezco su Respuesta a mi Mensaje

Notapor JulioLiñer » Mar Jun 30, 2009 3:50 pm

Hola, Sunny Funny, En los casos de Tetralogia de Fallot, se recomienda la cirugia de Glenn Bidireccional entre el primer año o 2, y posteriormente la cirugia tipo Fontan (desviar la Sangre sistemica a la Arteria pulmonar, sin pasar por el corazon o sea la auricula y ventriculo.
Mi mail es jlinero@tunelcoatza.com.mx o jlinero73@hotmail.com
Espero poder tener contacto por mail para mas detalles de nuestras vivencias y experiencias. Gracias
Que Dios los Bendiga
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Notapor silvina21 » Vie Jul 03, 2009 12:36 pm

HOLA MI BEBA MURIO DE UN PARO CARDIORESPIRATORIO DEL MIOCARDIO , NO TENIA ESA ENFERMEDAD PERO IGUALMENTE QUISIERA CONTACTARLOS PARA QUE HABLEMOS MEJOR POR MSN, SE LOS DEJO: SILVINASOLEDAD21@HOTMAIL.COM
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Mi Hijo Fallecio por Cardiopatia Congenita

Notapor JulioLiñer » Mar Jul 14, 2009 11:07 am

Que tal Sra. Silvina, a la brevedad de enviare un mail narrandole mas a detalle nuestra experiencia, mi Correo es: jlinero@tunelcoatza.com.mx
Soy mexicano, mi nombre es Julio Cesar
mi Hijo, ahora angelito en el Cielo, se llama Osvaldo
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Notapor guimargui » Mié Abr 14, 2010 4:20 pm

hola soy marina tengo 23 años y el pasado 5 de marzo tube un bebito el primero nacio de 7 meses y medio pero nacio muy gordito y mu bien hasta que pasaron 4 horas y se dieron cuenta que tenia una transposicion de los grandes vasos cuando me lo dijeron se me cayo el mundo encima le pusieron un respirador y me dijeron despues de 2 operaciones que si se ponia mejor abia que llevarlo a cordoba a operarlo por que aqui en granada no se operaba y a los 2 dias se me murio me gustaria hablar con mamas que esten pasando por lo mismo por que lo estoy pasando muy mal me gustaria tener otro pero tengo miedo y ademas me hicieron la cesarea por que traia vueltas de cordon espero vuestras respuestas.
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Notapor guimargui » Mié Abr 14, 2010 4:27 pm

[quote="guimargui"]hola soy marina tengo 23 años y el pasado 5 de marzo tube un bebito el primero nacio de 7 meses y medio pero nacio muy gordito y mu bien hasta que pasaron 4 horas y se dieron cuenta que tenia una transposicion de los grandes vasos cuando me lo dijeron se me cayo el mundo encima le pusieron un respirador y me dijeron despues de 2 operaciones que si se ponia mejor abia que llevarlo a cordoba a operarlo por que aqui en granada no se operaba y a los 2 dias se me murio me gustaria hablar con mamas que esten pasando por lo mismo por que lo estoy pasando muy mal me gustaria tener otro pero tengo miedo y ademas me hicieron la cesarea por que traia vueltas de cordon espero vuestras respuestas.mi mesenger es:
angelguillermomarina@hotmail.com
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Re: Fallecio mi hijo con Cardiopatia Congenita a los 5 años

Notapor Yovish 21 » Mié Ene 12, 2011 4:20 pm

hola soy Yovanna tengo 21 y hace ya dos meses que mi hijo murio, tenia solo cuatro meses y medio de nacido, y no se me hace facil superar todo esto, lo extraño asi como todos uds lo deben hacer. mi hijo se llama Sebastian, y fue mi fuerza y fortaleza, soy de peru, tuve que viajar a la capital por mas de tres meses y ocurrio todo esto. me muero por tener un bebe pero tenbgo mucho miedo, a que esto acurra otra vez, mi pareja me dice que quiza no seamos compatibles y que esto sucedio por eso. la verdad no entiendo nada y necesito saber si puede volver a ocurrir. Gracias y espero que tambien uds lo superen... la muerte de un hijo es lo peor que nos puede pasar
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Re: Fallecio mi hijo con Cardiopatia Congenita a los 5 años

Notapor yessika virginia » Lun Ene 31, 2011 7:52 pm

Siento mucho que hayan perdido a sus hijos, mi bebé nació cn una cardiopatía llamada hipoplasia severa de ventrículo izquierdo y sólo estuvo con vida casi 3 días después de nacer. Hasta ahora siempre me han dicho los doctores que fue mala suerte, parte de las estadísticas y que no volverá a suceder. LLevo casi 4 años intentando volver a embarazarme y es normal que el miedo siempre exista.
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Re: Fallecio mi hijo con Cardiopatia Congenita a los 5 años

Notapor aryroch » Vie May 27, 2011 9:01 pm

Yo también perdí a mi pequeña hijita debido a una cardiopatía congénita llamada:
Conexión Anómala Total de Venas Pulmonares.
Tenemos además una niña de 9 años y un niño de 7 años y a nuestra pequeña hijita la deseamos mucho, fue muy planeada, un embarazo normal y sin ninguna complicación, de termino y muy feliz. Mi bebé nació y no se le detectó nada hasta que cumplió dos meses de edad, todo parecía ir bien, perfectamente normal...
Vivió 3 meses, lo suficiente para amarla para toda la vida. Era hermosa y no sufrió para nada, pues esa cardiopatía no es dolorosa ni mucho menos, ella estaba asintómatica solo que su organismo no estaba bien, su corazoncito necesitaba una cirugia para corregirlo, la cual le realizaron a los 3 meses de edad recién cumplidos, fue un éxito, su corazoncito ya estaba bien pero en los siguientes días tuvo complicaciones y 7 dias despues de la cirugia, nuestra hermosa niña murió.
Agradecemos a Dios el haberla tenido, conocido y disfrutado este tiempo, nos llenó de mucho amor y como padres estamos tranquilos pues hicimos todo lo que estuvo en nuestras manos para ayudarla y atenderla.
Esto sucedió hace un año 3 meses.
Actualmente gracias a Dios estoy embarazada y tenemos mucha fe de que ahora todo sea diferente y que llegue a nuestras vidas un bebé sano. Aunque nunca olvidaremos a nuestra pequeña hijita, procuramos que el dolor de haberla perdido no nos quite la felicidad de haberla tenido.
Saludos!
aryroch
 
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Re: Fallecio mi hijo con Cardiopatia Congenita a los 5 años

Notapor jlomendez » Sab Mar 17, 2012 7:45 pm

hola julio, soy yamileth tengo un hijo de 14 años con una cardiopatia congenita compleja (dextrocardia, atresia pulmonar, arterias pulmonares hipoplasicas y transposicion de grandes vasos ) a los 8 dias de nacido me le diagnosticaron esta cardiopatia, a los 15 dias lo operaron y fue un intento fallido de fistula ,porq sus venitas eran tan delgadas q no pudieron hacerle nada, el medico nos dijo q estabamos muy jovenes y q era mejor q DIOS se acordara de el, ps yo le llore tanto y le pedi q hiciera hasta lo imposible, despues de eso tubo muchas recaidas y nuevamente intentaron al mes de nacido (seguia en la clinik) lo operaron , la cirugia duro casi 10 horas y fue todo un exito le colocaron la fistula q tu nombras, despues de esto duro en la clinik 3 meses, le dieron salida ,evolucionando superbn, al año le hicieron la cirugia para una nueva fistula y le fue bn, a los 3 años le hicieron el glenn bidireccional pero la fontan a los 5 años no pudieron porq sus arterias no habian crecido lo suficiente, de esta epoca para aca le han hecho cateterismos cardiacos para cerrarle colaterales q le han salido por tanta presion y mejorar su saturacion y q las ramas pulmonares crezcan , el 7 de marzo del 2011le hicieron un cateterismo y salio saturando 85% sus ramas ya estan grandes y le programaron la fontan ahora estoy pegada a DIOS y a la VIRGEN DE GUADALUPE q todo sea un exito y q mi hijo este bn ...Tengo un hijo de 3 años q se llama GERONIMO y el nacio muy bn ,nose si de la fecha q tu publicaste a esta epoca tengas ya otro bb...SOLO TE DIGO LOS MILAGROS EXISTEN Y COMO PRUEBA DE ESTO MI HIJO XAVIER ALEXANDER ES UNO DE ELLOS, ME CONMOVIO TU HISTORIA Y ME PUSE MUY MAL PORQ YO SE Q SE SIENTE Y ME PONGO EN TUS ZAPATOS ...QUE DIOS TE BENDIGA ... :(
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Re:

Notapor rosarina21 » Mié Mar 21, 2012 1:20 pm

sunnyfunny escribió:Hola Julio, estoy casi igual que tu, te cuento mi caso, tengo un bebe de 5 meses, nacio con una cardiopatia congenita tambien se llama tetralogia de fallot, a los 3 meses le pusieron la fistula sistemico pulmonar, aunque no le funciono porque ya se le tapo, tiene programada la corectiva a los 2 años que es a corazon abiero igual que a tu hijo, soy tambien mexicana, me gustaria que me platicaras mas de tu caso ya que tambien tengo miedo de volver a tener un hijo con el mismo problema y miedo a su siguiente operacion, mi correo es grisegm_1@hotmail.com



Hola amiga, quiero contarte algo mi sobrina nacio con esa misma cardiopatia!! y al año la operaron a corazon abierto, todo salio muy bien y hoy tiene 5 años y una vida normal! perdon a los demas padres, pero queria darle esperanza a esta madre con un caso vivido besotes
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Re: Fallecio mi hijo con Cardiopatia Congenita a los 5 años

Notapor anny maylin useche franciscony » Dom Nov 24, 2013 1:14 am

hola mi nombre es anny soy de venezuela : me siento mas tranquila a leer este foro ya se q no suy la unica q a pasado por el dolorosa perdida de un hijo tengo 30 años mi esposo 31 y hace 2 meses perdimos a nuestro bb de 5 meses por una cardiopatia congenita llamada tretalogia de fallot extrema osea inoperable nosotros planeamos a nuestro bb tome todo acido folicos vitaminas y calcio y fui a todos mis chequeo mensuales ecos y varios medico para asegurar q todo hiba bien me dio principio de preclansia las cuales hiba asta semanal a chequearme q todo hiba bien asta apenas cumpliendo 37 semanas estaba perdiendo liquido me hiciero cesaria mi bb nacio de 2 kilos y 43 cm y no lloro ni respiro al nacer y desde alli emposo todo con los doctores lo dianosticaron cardiopata tretalogia de fallot fue una lucha llena de muchas inconictas mi bb se mcolocaba moradito no engordaba a tal pun to q mi bb tenia 4 meses y pesaba 2500 y eso me preocupa no me decia lo q pasaba solo q tenia q esperar a mi bb le daba crisis hiposica y bueno al finqal de un a lado a otro llegue al cardiologico infantil donde me dieron la terrible noticia de q mi bb no podia ser operado y q solo tenia q esperar a q dios quisiera llevarselo y asi fue 15 dias despues fallecio en dicho hospital me duele en mi alma y creo q cada dia q pasa mas y mas lo extraño y se me viene a la mente todo lo q mi bb lucho por vivir solo tengo el consuelo de q luche junto a el igual su papa y q al verlo sufrir solo le pedia a dios q se hiciera su voluntad o me lo sanaba o q se lo llevara a descansar y asi fue fallecio el 5 de septiembre ya descansa junto a dios y nos cuidad siempre a su papi y a mi solo le pido a dios q me de la oportunidade de ser madre nuevamente pero de un bb sano porq los bb sufre mucho att mama de samuel david mi angel
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