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Carta de una madre
ASDRA - Asociación Síndrome de Down de la República Argentina  Ver datos
 
Trato de imaginármelos ahora; entre el miedo, angustia, el dolor, la bronca, el rechazo. No me es difícil, yo estuve ahí en su mismo lugar. Desfilaron ante mis ojos los mismos sentimientos, los mismos miedos. Han tenido un niño con SINDROME DE DOWN

Trato de imaginármelos ahora; entre el miedo, la angustia, el dolor, la bronca, el rechazo... No me es difícil, yo estuve ahí en su mismo lugar. Desfilaron ante mis ojos los mismos sentimientos, los mismos miedos. Han tenido un niño con SINDROME DE DOWN, un "mogólico". ¡Qué palabra! Suena y desgarra. Y en la vorágine han olvidado algo muy importante: han tenido un hijo, un bebé, una persona que los necesita, y que hasta ahora no entiende muy bien por qué esas caras. Por qué el llanto de mamá y la desesperación de papá.

Si hasta hace muy poco todo era perfecto. Todavía no logra comprender qué sucedió, qué hizo que su mundo de afectos se desmoronara. Está ahí solo, los está esperando. Van a ser Uds. los que tendrán que reconocer en él a su hijo. Sos vos mamá, ser único e insustituible la que, entre sus brazos, va a lograr calmarlo y contener su angustia. Va a ser de ahora en más un aprendizaje mutuo. Ese bebé "menos que perfecto" que han tenido es suyo. Y ¿a quién se va a parecer sino a Uds.? Serán Uds. los encargados de presentarlo al mundo. Lo sé, no será tarea fácil, pero no por esto imposible.

¿Cómo lo mirarán entonces? Con los mismos ojos con que lo miren Uds. Porque son Uds. su primer mundo. Lo son todo para él en este momento. Dependerá de Uds. entonces. Si ven en él a un ser con futuro, si lo educan en el convencimiento de que es una persona con posibilidad de desarrollo, digna de ser feliz, capaz de querer y ser querido, de vivir la vida y de pasar por ella y no de que ella le pase, le darán la oportunidad de convertirse en un ser humano completo, digno, libre y por sobre todo feliz. Aprenderán que su relación con él o con cualquiera no pasa por su coeficiente intelectual, ni por sus ojos rasgados, o sus manos o su cara, sino fundamentalmente por una relación de amor y a partir de ahí todo se puede. Sabrán que aunque sus logros se harán esperar, igualmente llegan y los colmará de felicidad su primer sonrisa, sus primeras palabras, sus primeros pasos... Y llegará el día en que se verán reflejados en su hijo y se sentirán orgullosos de tenerlo. Y comprenderán que el mundo no se acaba, no se detiene ni se derrumba a partir de su nacimiento, sino todo lo contrario, el mundo recién empieza, porque siempre es renacer, hoy y todos los días, a partir de él y con él; ¡todo es posible!.
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Hay 18 comentarios sobre esta Nota.
Erica Dobla dice:
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5
Soy Erica tengo una beba de 22 dias con el sindrome. Tengo tres hijos mas, nuestra beba es una luz que ilumina nuestros caminos. estoy muy asustada, pero se que vamos a salir adelante. y me paso lo que la carta dice...gracias!!!, me ayuda mucho leerla!
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rominadlt dice:
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0
Tengo una beba de un año y medio, ISABELLA, con discapacidad visual, cuesto mucho asimilarlo, pero al verla a ella sabemos que todo es posible y que depende del compromiso, la responsabilidad y el amor que le pongamos nosotros como papás. la sociedad en la que vivimos es cruel porque hay que aguantar las constantes miradas y preguntas inadecuadas de la gente, pero gracias a Dios contamos con una familia hermosa y con amigos puros que nos brindan un apoyo incondicional. imaginensen estamos aprendiendo a vivir la vida de otra manera, aprendimos a ponernos en el lugar del otro, el de nuestra hija, que es ella quien nos enseña dia a dia, porque cuando pasa sus manitos por mi rostro siento la mejor sensacion y sentimiento del mundo. Nos enseña que no todo pasa por lo que vemos sino por lo que somos capaces de ser y demostrar como personas, lo superficial y estetico es solo es solo eso, lo mas importante es lo que tenemos por dentro, nuestros valores y sentimientos.
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barbara dice:
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Esta carta es muy emotiva y es de mucha ayuda en especial para aquellos que se encuentran con este hermoso sol que iluminara para siempre sus vidas y hacer comprender que este niño no es discapacitado solamente tiene una capacidad diferente yo tengo 2 con retrazo madurativo y se lo que es la lucha dia a dia.Y los fines de semana tengo casi 20 que hacen de mi vida un aprendizage constante. Barbara Presidente Asociacion Civil Luna Violeta alunavioleta@yahoo.com
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