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La importancia de elegir un buen test prenatal no invasivo en sangre materna (NIPT)

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Fecha de última actualización:03/01/2018
La importancia de elegir un buen test prenatal no invasivo en sangre materna (NIPT)
Nuestra tecnología secuencia regiones cromosómicas seleccionadas de interés y grafica patrones de PNS de ADN materno y fetal sin células. Los patrones son evaluados por nuestro algoritmo patentado para determinar si los patrones de los alelos indican mayor riesgo de anormalidades fetales.

La importancia de elegir un buen test prenatal no invasivo en sangre materna (NIPT)

¿Qué son?
Son aquellos tests que permiten la detección en sangre materna de determinadas alteraciones genéticas del embrión. Los hay para detectar más o menos alteraciones, y algunos en forma más temprana que en otros.

A la hora de elegir cuál de ellos realizar es importante evaluar la calidad, el respaldo del laboratorio que lo realiza, cuál determina mayor cantidad de alteraciones y el que brinde el resultado en el menor tiempo posible.

¿Porque elegimos Panorama para nuestras pacientes?
Panorama, el NIPT con el que realizamos estos estudios en Gengénsis, reúne todas las condiciones que buscamos. Es el único que puede distinguir entre el ADN de la madre y el del bebé, fundamental en los casos en que el futuro bebé es de sexo femenino.

Esto se traduce en menos falsos positivos y falsos negativos, mayor precisión del sexo determinado y capacidad de detectar triploidías, una grave anormalidad cromósomica que puede ocasionar serias complicaciones en el embarazo si no se controla.

¿Cómo distingue entre ADN fetal y materno?
Aísla polimorfismos de nucleótido simple (PNS), el 1% de nuestro ADN, que nos hace diferentes de otros.

Nuestra tecnología secuencia regiones cromosómicas seleccionadas de interés y grafica patrones de PNS de ADN materno y fetal sin células. Los patrones son evaluados por nuestro algoritmo patentado para determinar si los patrones de los alelos indican mayor riesgo de anormalidades fetales.

Además, esta tecnología se traduce en una mayor precisión para determinar el sexo del feto que en cualquier otra de estas pruebas. La literatura reporta cero errores en comparación con las otras del mercado y se puede realizar a partir de la semana 9 de embarazo.


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